Anmat prohibió la comercialización de productos de belleza por falsificación

Mediante la Disposición 6355/2022, publicada en el Boletín Oficial, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió la venta y distribución en todo el territorio nacional de un producto utilizado como relleno cutáneo.

Se trata de unidades falsificadas de productos médicos que se aplican de manea inyectable como relleno cutáneo identificado como Sculptra por 1 Vial – LOTE A00203 vto. 12/2023 - Sanofi AVENTIS”.

Desde el organismo de control explicaron que el producto “se utiliza para el aumento de volumen en áreas cutáneas deprimidas, para corregir lipoatrofia y atenuar el envejecimiento cutáneo”.

Siendo productos adulterados y que “representan un alto riesgo para la salud de los potenciales pacientes a los que se pudieran aplicar tales productos”, Anmat solicita al personal de salud, distribuidores, instituciones y a la población en general “verificar las unidades del producto”, de lo contrario si son falsificadas comunicarse de inmediato.