Medicina
La ANMAT prohibió los medicamentos de varias marcas de laboratorios
Ni los productos ni las firmas cuentan con registros ante el organismos, por lo que se trata de medicamentos ilegales.
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Mediante la disposición 8270/2022, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, distribución y comercialización de cualquier producto de marca o elaborado por UTLAB (Ultra Tech Laboratory SA), King Pharma, Medigen Human Pharmaceuticals, Cronos Lab S.A., Xtreme Labs, Gen Stong, Mager Pharmazeutischer Tierarzt, Omegabolic y T-Pharma hasta tanto obtenga las autorizaciones pertinentes para elaborar y distribuir sus productos en la República Argentina.
Las actuaciones se iniciaron luego del secuestro de productos en el marco de la causa N° 25.230/2021 caratulada “CORREDERA, LUCIANA ROMINA S/AVERIGUACIÓN DE DELITO” con intervención de la Fiscalía Federal en lo Criminal y Correccional de Tres de Febrero.
Ante esto, el Departamento de Control de Mercado procedió a realizar una observación pormenorizada de ciertos productos y no se constató registros de inscripción de los productos y/o firmas en cuestión en los rubros medicamentos.
Por otro lado, a través de la disposición 8268/2022, la ANMAT prohibió el uso, comercialización y distribución de los siguientes productos: Marcapaso Modelo, Evity 6 DR-T, número de serie 70192530 y fecha de vencimiento 12/31/2023, PM 2315-26; Electrodo Solia S 53, número de serie 8000509395 y fecha de vencimiento 07/31/2024 (1), PM 2315-29; y Electrodo Solia S 60, número de serie 8000524028 y fecha de vencimiento 07/31/2024 (1), PM 2315-29.
Las actuaciones se iniciaron luego que la firma Biotronik Argentina SA informó a la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud el extravío de productos de su titularidad.
El responsable técnico de la aludida firma informó que los productos que infra se detallan se encontraban destinados a una institución de salud de la localidad de Quilmes y el cadete que realizó el despacho extravió uno de los pedidos.
"Los introductores no cuentan con identificación univoca y en consecuencia no es posible identificarlos sino mediante la documentación que acredite su procedencia", detalla la disposición.