Boletín Oficial
La ANMAT prohibió una marca de lentes de contacto y un producto para limpiarlos
La medida se comunicó mediante el Boletín Oficial, después de una investigación donde se determinó que los productos eran comercializados sin las autorizaciones sanitarias.
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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) comunicó, mediante la Disposición 1099/2026 del Boletín Oficial, la prohibición del uso, la comercialización y la distribución en todo el país de dos tipos de lentes de contacto estéticos y de una solución multipropósito para su limpieza, luego de una investigación que incluyó una inspección en un comercio de la ciudad de Buenos Aires y verificaciones en los registros oficiales del organismo.
La resolución alcanza a los lentes de contacto NOVMAS, incluido el modelo general y la edición “Happy Halloween”. También aplica para una solución multipropósito de la misma marca para su limpieza y conservación. Según el comunicado, los productos no cuentan con inscripción en el Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica, lo que impide verificar su autorización para ser comercializados en el país.
La medida fue adoptada luego de un procedimiento de control realizado en noviembre de 2025, durante tareas de control y monitoreo realizadas por áreas técnicas del organismo regulador.
En este marco, hubo una rápida actuación de la Fiscalía Penal, Contravencional y de Faltas N°12 de la Unidad Fiscal Este de la ciudad de Buenos Aires, quien detectó la comercialización de los lentes de contacto presuntamente irregulares.
Durante el procedimiento en un local porteño se retiraron unidades de muestra para su análisis y se constató que los envases no incluían datos del importador en la Argentina ni números de registro sanitario. También se observaron inconsistencias en la rotulación, como la ausencia de información sobre lote y fecha de vencimiento en algunos estuches secundarios.
Posteriormente, la Dirección de Gestión de Información Técnica de ANMAT confirmó que los artículos involucrados no figuran inscriptos en el Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica (RPPTM).
Por este motivo, el ente regulador advirtió que el uso de productos no certificados puede provocar complicaciones oculares, como infecciones o daños en la visión, especialmente cuando se utilizan sin control profesional.