Vacuna
Solicitaron a la ANMAT una "autorización de emergencia" para la Sputnik V
La ANMAT deberá decidir durante las próximas horas si brinda la autorización, de la misma manera que lo hicieron Estados Unidos y el Reino Unido en sus territorios.
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La cartera nacional de salud pidió a la ANMAT una "autorización de emergencia" de la vacuna rusa contra el coronavirus para de acelerar los trámites para que pueda empezar a aplicarse en cuanto lleguen las primeras dosis al país.
La cartera conducida por Ginés González García realizó la solicitud ante la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) el pasado viernes 4 de diciembre, pero recién se supo por estas horas.
El objetivo es acelerar los pasos administrativos ante la gravedad de la situación epidemiológica mundial y para intentar evitar la "segunda ola" de casos de coronavirus, y el organismo tiene 30 días para definir el pedido oficial, desde que fuera formalizada la solicitud.
ANMAT cuenta con la potestad de otorgar una autorización a vacunas o medicamentos en caso de situaciones sanitarias excepcionales, como la que se vive con la pandemia de COVID-19.
De esta misma manera procedieron los Estados Unidos con relación a las vacunas de Moderna y de Pfizer, que obtuvieron esa autorización por parte de la FDA, y del Reino Unido, que la obtuvo para la de Pfizer por parte del organismo regulador británico.