Coronavirus
Aprobaron una vacuna contra las subvariantes de Ómicron
El dictamen del comité de la Agencia Europea de Medicamentos se enviará ahora a las autoridades.
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó ayer una vacuna de los laboratorios Pfizer/BioNTech dirigida específicamente a las subvariantes BA.4 y BA.5 de Ómicron.
“El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA recomendó autorizar una vacuna bivalente adaptada dirigida a las subvariantes BA.4 y BA.5 de Ómicron, además de la cepa original del SARS-CoV-2”, precisó el organismo mediante un comunicado.
Se trata de una versión nueva y “más eficaz” del inoculante “Comirnaty”, de Pfizer/BioNTech, dijo la EMA. La misma se encuentra destinada a personas desde 12 años que hayan recibido al menos una inyección contra la Covid-19.
El dictamen del CHMP acerca de “Comirnaty Original/Omicron BA.4-5” se enviará ahora a la Comisión Europea, que adoptará una decisión final, consignó la agencia de noticias AFP.
La evaluación de los datos confirmó que la vacuna “cumple las normas de calidad de la Unión Europea”, según la EMA.