MUESTRAS A 20 PACIENTES
Un ensayo experimental duplicó la supervivencia en pacientes con cáncer de páncreas y generó ovación en un congreso médico
Los resultados del estudio marcan un antes y un después para una enfermedad con opciones terapéuticas muy limitadas
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El cáncer de páncreas metastásico es una de las enfermedades oncológicas con peor pronóstico. En segunda línea de tratamiento, la supervivencia con las terapias disponibles ronda los 6 o 7 meses y pocos pacientes superan el año.
Asimismo, más del 90% de estos tumores presentan mutaciones en KRAS, una de las principales vías implicadas en el desarrollo de la enfermedad.
Un equipo del Instituto de Química Avanzada de Cataluña (IQAC-CSIC), el Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona (IIBB-CSIC) y el Hospital del Mar Research Institute (HMRIB) ha desarrollado un test que permite detectar el cáncer de páncreas en minutos con una muestra de sangre.
La prueba de concepto del prototipo, cuyos resultados se han publicado en la revista Talanta, se ha desarrollado con muestras de 20 pacientes y 20 personas sanas en el Hospital del Mar, ha informado el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).
Es el primer ensayo de esta prueba diagnóstica que identifica en el plasma sanguíneo una proteína (sAXL) que actúa como biomarcador del adenocarcinoma ductal pancreático, que es el cáncer de páncreas más frecuente y letal.
Los resultados mostraron una supervivencia global mediana de 13,2 meses con daraxonrasib frente a 6,7 meses con quimioterapia, con una reducción del riesgo de muerte del 60%.
La supervivencia libre de progresión también se duplicó, de 3,6 a 7,2 meses, y el 31,6% de los pacientes tratados con el nuevo fármaco logró una reducción significativa o desaparición del tumor, contra el 11,2% del grupo control.
Los resultados fueron publicados en simultáneo en el New England Journal of Medicine y presentados en el congreso de ASCO.
La FDA ya habilitó un programa de acceso expandido para pacientes previamente tratados, mientras la compañía Revolution Medicines avanza hacia la presentación formal para su aprobación.