El organismo detectó que el producto no contaba con registro sanitario y que no había sido posible identificar al establecimiento responsable de su fabricación.
BOLETIN OFICIAL
El organismo detectó que las preparaciones no tenían registro sanitario y eran elaboradas por un establecimiento sin habilitación. También presentó una denuncia penal.
sociedad
Según la disposición, el producto involucrado no tenía datos de lote ni vencimiento y tampoco indicaba la dosis de uso.
BOLETIN OFICIAL
El organismo detectó que la empresa titular había perdido su habilitación y que el producto continuaba ofreciéndose incluso a través de plataformas de venta online.
sociedad
La damnificada aseguró que el producto le habría provocado daños en el rostro y acompañó su denuncia con capturas de pantalla.
ATENCIÓN
La decisión fue adoptada porque no cuentan con registro sanitario y no pudo identificarse un establecimiento responsable habilitado por el organismo.
BOLETIN OFICIAL
El organismo tomó la medida ante un robo ocurrido mientras se realizaban tareas de acondicionamiento.
Atención
La medida alcanza a antialérgicos, productos para trastornos digestivos, mareos, tos y tratamientos tópicos.
BOLETIN OFICIAL
El organismo ordenó retirar los productos del mercado tras detectar irregularidades en la comercialización, ya que se comercializaban sin inscripción sanitaria ni establecimientos habilitados.
Atención
La medida alcanza a todos los artículos de la marca que se promocionaban por redes sociales.
Atención
La medida alcanza a productos que se vendían en plataformas de comercio online y presentaban irregularidades.
Atención
La medida rige también para el envase secundario para facilitar el acceso a la información sanitaria.
Boletín Oficial
Según informó el organismo, los artículos tenían etiquetas en inglés, carecían de datos sobre fabricantes o importadores habilitados.
BOLETIN OFICIAL
La medida se oficializó mediante una resolución conjunta de los ministerios de Economía, Salud, ANMAT y la Jefatura de Gabinete.
“Debidamente registrados”
El organismo detectó irregularidades en el registro y sacó del mercado tres productos.
Irregularidades
El organismo resolvió que el producto, no se encontraba inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales, por lo que su circulación representa un riesgo para la salud.
BOLETIN OFICIAL
El organismo detectó irregularidades en las instalaciones de la firma Global Pharma Group S.A., que generaron el cese en la circulación interjurisdiccional de medicamentos.
Múltiples incumplimientos
La medida alcanza a productos de distintas marcas que no cuentan con autorización sanitaria.
Atención
La decisión se tomó tras detectar fallas graves en la calidad de los medicamentos que afectaron a 18 pacientes en hospitales de La Plata y Rosario.
sociedad
El organismo informó que el producto podría ser un peligro para la salud de los usuarios.
Atención
La medida alcanza a productos que se vendían sin registro oficial y podrían contener sustancias peligrosas para la salud.
Boletín Oficial
El organismo detectó productos sin datos de lote, vencimiento ni autorización oficial. La medida alcanza a todos los lotes, colores y tamaños de los artículos de la marca NOVMAS.
sociedad
La medida se comunicó mediante el Boletín Oficial, después de una investigación donde se determinó que los productos eran comercializados sin las autorizaciones sanitarias.
Boletín Oficial
Se trata de productos que presentaban irregularidades en sus rótulos y potencialmente perjudiciales para la salud de quienes los utilicen.
Boletín Oficial
